翰森制药2024财报：总收入超122亿元，创新药收入占比超7成

3月21日，翰森制药发布2024年业绩报告，展现出公司在创新与全球化战略下的卓越成果与稳健上升发展态势。

报告期内，翰森制药实现总收入约122.61亿元人民币，同比增长约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增长约33.4%。每股基本盈利约0.74元，同比增长约33.3%，每股派息15.53港仙，彰显了公司良好的盈利能力及对股东的丰厚回报。

2024年，翰森制药创新药与合作产品销售收入约94.77亿元，同比增长约38.1%，占总收入比例上升至77.3%。创新药销售增加及授权葛兰素史克的ADC产品out-license/对外许可收入成为拉动业绩上扬的新增长因素。

领先的创新实力、加速展现的创新成效背后是“持续的研发投入”。2024年，翰森制药研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，占总收入比例约22%。公司持续专注肿瘤、中枢神经系统、代谢、自免等疾病领域，正在推进超60项创新药临床试验，分属40个候选创新药。报告期内，翰森制药ADC、GLP-1/GIP双靶点激动剂、TYK2抑制剂等多个创新药项目首次进入Ⅲ期临床，另有抗CD19单抗、KRASG12C抑制剂、OX2R拮抗剂、P2X3拮抗剂、靶向IL-23p19单抗等重点产品取得关键进展，丰富的梯队管线为公司未来发展储备澎湃动能。

截至公告日，翰森制药阿美乐第三项适应症已获批上市，成为目前唯一获批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者根治性放化疗后维持治疗的中国原研三代EGFR-TKI；另有2项新适应症上市许可申请(sNDA)获NMPA受理。通过阿美乐适应症拓展、联合用药及开发互补产品，翰森制药在肺癌领域做了全生命周期的创新探索。

Licensein方面，2024年，翰森制药与普米斯扩大合作，进一步开发EGFR/c-MET双抗ADC，并许可引进荃信生物(靶向IL-23单抗)、麓鹏制药(BTKi)两款药物。Licenseout方面，2024年，翰森制药授予默沙东(MSD)临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家许可权；2023年授予GSK的HS-20093(B7-H3ADC)、HS-20089(B7-H4ADC)两款产品已在报告期内启动海外临床。

根据财报，2024年公司经营活动净现金流入38.62亿元，于2024年末拥有现金及银行存款226.22亿元，稳健的财务表现及强大的现金流，为支持公司未来持续创新研发投入奠定坚实基础。

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